[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"post-ilaclama-pest-control-biyosidal-urun-uygulama-islem-formu":3},{"post":4,"related":54},{"id":5,"title":6,"slug":7,"description":8,"content":9,"faq":10,"schema_type":35,"category":36,"sector_slug":37,"secondary_sectors":38,"tags":39,"image":46,"image_card":46,"image_alt":47,"canonical_url":46,"reading_time":48,"author":49,"noindex":50,"published_at":51,"created_at":51,"updated_at":51,"path":52,"sector_label":53},24,"Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu: 2026 Rehberi","biyosidal-urun-uygulama-islem-formu","Ek-1 formunda hangi alanlar zorunlu, kim imzalar, kaç nüsha düzenlenir, ne kadar saklanır? İlaçlama firmaları için yönetmeliğe göre güncel rehber.","\u003Cp>İlaçlama firmasının her uygulamadan sonra düzenlemek zorunda olduğu tek belge Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu'dur. Yönetmelik bunu açıkça ekip sorumlusunun görevi sayar: \"Yapılan her uygulama için Ek-1'de yer alan Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu\" düzenlenir ve bir nüshası uygulama yapılan yerin sahibine ya da yetkilisine verilir.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Form, denetimde ilk bakılan belgedir. İl sağlık müdürlüğü ilaçlama firmalarını yılda en az dört kez denetler: ikisi iş yerinde, ikisi sahada. Bir takvim yılında üç uyarı alan firmanın izin belgesi iptal edilir. Bu rehberde formun hangi alanları zorunlu tuttuğunu, kimin imzaladığını, nasıl saklandığını ve en sık yapılan hataları anlatıyoruz.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Form ne zaman ve kim tarafından düzenlenir?\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Dayanak, Sağlık Bakanlığının Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul ve Esasları Hakkında Yönetmeliği'dir (RG 04.07.2019\u002F30821). Form yönetmeliğin Ek-1'indedir ve şu kurallara bağlıdır:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Her uygulamada\u003C\u002Fstrong> düzenlenir; periyodik sözleşmeli müşteride de her ziyaret ayrı bir formdur.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Ekip sorumlusu\u003C\u002Fstrong> düzenler ve imzalar. Mesul müdürün formda adı yazılır ama imza yeri yoktur.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>İki nüsha\u003C\u002Fstrong> hazırlanır; bir nüshanın uygulama yapılan yerin sahibine ya da yetkilisine verilmesi zorunludur.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>Firmada kalan nüsha \u003Cstrong>ayrı bir dosyada\u003C\u002Fstrong> muhafaza edilir ve denetim elemanları istediğinde incelemeye açık tutulur.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Formda hangi alanlar zorunlu?\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ek-1 üç bölüm ve iki imzadan oluşur. Boş bırakılan her alan denetimde eksik sayılır.\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\u003Ctbody>\n\u003Ctr>\u003Cth>\u003Cp>Bölüm\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fth>\u003Cth>\u003Cp>Alanlar\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\u003Ctd>\u003Cp>Uygulamayı yapan\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>\u003Cp>Firma adı, açık adresi, mesul müdür, uygulayıcıların adı soyadı, telefon\u002Ffaks, il sağlık müdürlüğü izin tarihi ve sayısı, ekip sorumlusu\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\u003Ctd>\u003Cp>Kullanılan biyosidal ürün\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>\u003Cp>Ürünün ticari adı, ruhsat tarihi ve sayısı, uygulama şekli, aktif maddesi, antidotu, ambalajının miktarı (kg\u002Flitre)\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\u003Ctd>\u003Cp>Uygulama yapılan yer\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>\u003Cp>Açık adres, hedef zararlı türü, uygulama tarihi ile başlangıç ve bitiş saati, mesken ya da iş yeri olduğu, meskense daire sayısı, uygulama yapılan alanın büyüklüğü, alınan güvenlik önlemleri ve yapılan öneri ve uyarılar\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\u003Ctd>\u003Cp>İmzalar\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>\u003Cp>Ekip sorumlusu; uygulama yapılan yerin sorumlusu ya da yetkilisi\u003C\u002Fp>\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Formun altında zehirlenme durumunda aranacak numaralar yer alır: Ulusal Zehir Danışma Merkezi (UZEM) 114 ve acil sağlık hizmetleri 112.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>En sık yapılan hatalar\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Antidot alanının boş kalması.\u003C\u002Fstrong> Ürünün antidotu ruhsatında ve güvenlik bilgi formunda yazar; formda boş bırakılması zehirlenme anında aranacak bilgiyi ortadan kaldırır.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Ruhsatın yalnız sayısının yazılması.\u003C\u002Fstrong> Form ruhsatın hem tarihini hem sayısını ister.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Tek saat yazılması.\u003C\u002Fstrong> Uygulamanın başlangıç ve bitiş saati ayrı ayrı yazılır.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Uyarı alanının boş geçilmesi.\u003C\u002Fstrong> Alana ne kadar süre girilmeyeceği, havalandırma, çocuk ve evcil hayvanların uzak tutulması gibi somut uyarılar yazılır. Bekleme süresini ürünün etiketi verir; Biyosidal Ürünler Yönetmeliği bu bilginin etikette ya da prospektüste bulunmasını zorunlu tutar.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Mesul müdür imzası beklemek.\u003C\u002Fstrong> Formda mesul müdürün imza yeri yoktur; formu ekip sorumlusu ve uygulama yapılan yerin yetkilisi imzalar.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Müşteriye nüsha verilmemesi.\u003C\u002Fstrong> Nüshanın verilmesi zorunludur; dijital formda müşteriye e-posta ya da bağlantıyla iletilen PDF kanıt olarak saklanır.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Form kaç yıl saklanır?\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Yönetmelikte yıl olarak bir saklama süresi yoktur. Kural şudur: form ayrı bir dosyada muhafaza edilir ve denetimde istendiğinde gösterilir. Gıda işletmeleri için de Gıda Hijyeni Yönetmeliği belge ve kayıtların \"uygun bir süre\" saklanmasını ister, yıl vermez. İnternette geçen \"iki yıl\" ya da \"beş yıl\" gibi süreler mevzuata dayanmaz. En güvenli yol formları silmeden, müşteri ve tarih üzerinden aranabilir şekilde dijital saklamaktır; ticari belgeler için Türk Ticaret Kanunu'nun öngördüğü on yıllık genel süre de pratik bir üst sınır olarak kullanılabilir.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Formun dışındaki yükümlülükler\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Önceden bildirim.\u003C\u002Fstrong> Mesul müdür biyosidal uygulamaları uygulama yapılmadan önce elektronik ortamda bildirmekle görevlidir. Başka ilde yapılacak uygulama da önceden Ek-10 formuyla bildirilir.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Duyuru.\u003C\u002Fstrong> Uygulama yapılacak yerde, halkın gerekli tedbirleri alabilmesi için uygulamadan önce duyuru yapılır.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Kimlik kartı.\u003C\u002Fstrong> Mesul müdür ve uygulayıcının kimlik kartı uygulama sırasında görünecek şekilde üzerlerinde bulunur.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Sağlık kontrolü.\u003C\u002Fstrong> Uygulayıcılar işe girerken ve sonra on iki ayda bir sağlık kontrolünden geçer; kanda kolinesteraz seviyesi ölçülür.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Cstrong>Sertifika süresi.\u003C\u002Fstrong> Uygulayıcı sertifikası on yıl geçerlidir; yenilemek için en az sekiz saatlik güncelleme eğitimi gerekir.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Mesul müdür kimler olabilir?\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Yönetmeliğe göre hekim, veteriner hekim, eczacı, kimyager; kimya, ziraat, çevre, gıda, su ürünleri ve tütün teknolojisi mühendisleri; biyoloji lisans mezunları ile entomoloji ya da toksikoloji alanında yüksek lisans veya doktora yapanlar, Bakanlık sertifikasıyla mesul müdür olabilir. Mesul müdür yalnız bir iş yerinde görev alabilir. Danıştay, biyomühendisleri listeye almadığı için bu hükmü eksik düzenleme gerekçesiyle iptal etti; karar 2025'te kesinleşti.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Gıda işletmelerinde form tek başına yetmez\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Gıda Hijyeni Yönetmeliği haşere ve kemirgen kontrolü için uygun prosedürlerin uygulanmasını ister. BRC ve benzeri gıda güvenliği standartlarının denetimlerinde bunun karşılığı kayıttır: istasyonların yerini gösteren güncel kroki, risk değerlendirmesine göre belirlenmiş kontrol sıklığı, her istasyonun kontrol sonucu, kaybolan istasyonların kaydı ve yılda en az bir kez eğilim analizi. İngiltere'nin haşere kontrolü birliği BPCA, BRC denetimli gıda tesislerinde yılda sekizden az ziyaretin yeterli sayılmamasını öneriyor. Bu kayıtları istasyon istasyon tutmayan firma, iyi uygulama yapsa bile denetimde bunu gösteremez.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Servios ile işlem formu\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fservios.app\u002Filaclama-pest-control\">Servios\u003C\u002Fa>'ta Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu uygulamada girilen bilgilerden PDF olarak kendiliğinden oluşur. Firmanın adı, adresi, uygulama izin belgesinin numarası ve tarihi, mesul müdürü firma ayarlarından; uygulama yeri müşteri kaydından; tarih, başlangıç ve bitiş saati ile uygulayıcılar ve sertifika numaraları uygulamadan gelir, ekip sorumlusu işaretlidir. Kullanılan her biyosidal ürünün ruhsat numarası ve tarihi, aktif maddesi ve antidotu ürün kartından; yöntemi, seyreltmesi, uygulama alanı, hedef zararlısı ve partisi uygulama satırından yazılır. İmzalar teknisyenin telefonunda alınır.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Gıda müşterileri için istasyon kontrolleri tek tek kaydedilir: yem istasyonunda aktivite ve tüketim yüzdesi, tuzak, EFK ve feromon tuzağında yakalanan sayısı, her istasyonun sağlam, hasarlı ya da kayıp durumu ve yemin yenilenip yenilenmediği. Biyosidal ürünler stokta parti ve son kullanma tarihiyle tutulur; uygulayıcıların sertifika numarası ve geçerlilik tarihi personel kartındadır.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fservios.app\u002Filaclama-pest-control#basvuru\">\u003Cstrong>3 gün ücretsiz demo talep edin\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fa> ve ilk uygulamanızın formunu kendi bilgilerinizle oluşturun.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Kaynaklar\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.mevzuat.gov.tr\u002Fmevzuat?MevzuatNo=32642&MevzuatTur=7&MevzuatTertip=5\">Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik\u003C\u002Fa> (RG 04.07.2019\u002F30821; \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.resmigazete.gov.tr\u002Feskiler\u002F2019\u002F07\u002F20190704-2-1.pdf\">ekler\u003C\u002Fa>)\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.resmigazete.gov.tr\u002Feskiler\u002F2011\u002F12\u002F20111217-5.htm\">Gıda Hijyeni Yönetmeliği\u003C\u002Fa> (RG 17.12.2011\u002F28145)\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (RG 31.12.2009\u002F27449, 4. mükerrer), madde 36: etiket ve prospektüs bilgileri\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cp>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fhsgm.saglik.gov.tr\u002Fdepo\u002Fbirimler\u002Fcevre-sagligi-db\u002FDokumanlar\u002FRehberler\u002FBelediyeler_icin_Biyosidal_Urun_Uygulamalari_Rehberi.pdf\">Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, Biyosidal Ürün Uygulamaları Rehberi\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>",[11,14,17,20,23,26,29,32],{"a":12,"q":13},"İlaçlama firmasının her uygulamada düzenlemek zorunda olduğu, Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik'in Ek-1'indeki formdur. Uygulamayı yapan firmayı, kullanılan ürünü ve uygulama yapılan yeri kayda geçirir; iki nüsha düzenlenir ve biri uygulama yapılan yere verilir.","Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu nedir?",{"a":15,"q":16},"Formu ekip sorumlusu düzenler ve imzalar; ikinci imza uygulama yapılan yerin sorumlusuna ya da yetkilisine aittir. Mesul müdürün adı formda yazılır ama imza yeri yoktur.","İşlem formunu kim doldurur ve imzalar?",{"a":18,"q":19},"İki nüsha. Bir nüshanın uygulama yapılan yerin sahibine ya da yetkilisine verilmesi zorunludur; diğeri firmada ayrı bir dosyada denetime hazır tutulur.","İşlem formu kaç nüsha düzenlenir?",{"a":21,"q":22},"Yönetmelikte yıl olarak bir süre yoktur; form ayrı bir dosyada muhafaza edilir ve denetimde istendiğinde gösterilir. Formları silmeden, aranabilir şekilde saklamak en güvenli yoldur; ticari belgeler için on yıllık genel süre pratik bir üst sınırdır.","İlaçlama formu kaç yıl saklanır?",{"a":24,"q":25},"Süreyi kullanılan ürünün etiketi belirler; Biyosidal Ürünler Yönetmeliği alana yeniden giriş için uygun sürenin etikette ya da prospektüste yazmasını zorunlu tutar. Uygulayıcı bu süreyi ve diğer uyarıları işlem formundaki \"alınan güvenlik önlemleri ve uyarılar\" alanına yazar.","İlaçlamadan sonra eve ne zaman girilir?",{"a":27,"q":28},"Hekim, veteriner hekim, eczacı, kimyager; kimya, ziraat, çevre, gıda, su ürünleri ve tütün teknolojisi mühendisleri, biyoloji lisans mezunları ile entomoloji ya da toksikoloji alanında lisansüstü derecesi olanlar, Bakanlık sertifikasıyla. Danıştay'ın 2025'te kesinleşen kararıyla biyomühendisleri dışarıda bırakan hüküm iptal edildi.","İlaçlama firmasında mesul müdür kimler olabilir?",{"a":30,"q":31},"İl sağlık müdürlüğü ilaçlama iş yerlerini yılda en az dört kez denetler: ikisi iş yerinde, ikisi sahada. Bir takvim yılında üç uyarı alan iş yerinin izin belgesi iptal edilir.","İlaçlama firmaları ne sıklıkla denetlenir?",{"a":33,"q":34},"On yıl. Yenilemek için en az sekiz saatlik güncelleme eğitimi alınır. Uygulayıcılar ayrıca on iki ayda bir sağlık kontrolünden geçer ve kanda kolinesteraz seviyesi ölçülür.","Biyosidal ürün uygulayıcı sertifikası kaç yıl geçerlidir?","BlogPosting","Rehber","ilaclama-pest-control",[],[40,41,42,43,44,45],"biyosidal ürün uygulama işlem formu","ilaçlama formu","Ek-1 form","mesul müdür","biyosidal uygulayıcı sertifikası","ilaçlama denetimi",null,"Biyosidal Ürün Uygulama İşlem Formu: uygulamayı yapan firma, kullanılan ürün ve uygulama yeri bölümleri, altta ekip sorumlusu ve yer yetkilisinin imzası",8,"Servios Ekibi",false,"2026-10-17T15:24:49.000000Z","\u002Filaclama-pest-control\u002Fbiyosidal-urun-uygulama-islem-formu","İlaçlama & Pest Control",[55,74,90],{"id":56,"title":57,"slug":58,"description":59,"category":36,"sector_slug":60,"secondary_sectors":61,"tags":62,"image":46,"image_card":46,"image_alt":46,"reading_time":70,"author":49,"published_at":71,"path":72,"sector_label":73},39,"Tıbbi Cihaz Yönetmeliği: Teknik Servis, Kalibrasyon ve ÜTS","tibbi-cihaz-yonetmeligi-servis-kalibrasyon","Tıbbi cihaz servis firması için mevzuat: teknik servis faaliyet belgesi, kalibrasyonu kim yapar, etiket renkleri, on yıllık kayıt, ÜTS, garanti ve yedek parça.","medikal-cihaz",[],[63,64,65,66,67,68,69],"tıbbi cihaz yönetmeliği","tıbbi cihaz kalibrasyonu","medikal cihaz kalibrasyonu","kalibrasyon raporu","ÜTS bakım onarım","tıbbi cihaz teknik servis","test kontrol kalibrasyon yönetmeliği",7,"2026-10-21T12:11:59.000000Z","\u002Fmedikal-cihaz\u002Ftibbi-cihaz-yonetmeligi-servis-kalibrasyon","Medikal Cihaz Bakım",{"id":75,"title":76,"slug":77,"description":78,"category":36,"sector_slug":46,"secondary_sectors":79,"tags":80,"image":46,"image_card":46,"image_alt":46,"reading_time":88,"author":49,"published_at":71,"path":89,"sector_label":46},38,"Saha Teknisyeni Yönetimi: İş Atama, Rota ve Servis Kapanışı","saha-teknisyeni-yonetimi","Saha ekibi nasıl yönetilir: işleri tek listede toplama, atama, rota, sahada servis kapanışı, yapılamayan ziyaret, ölçüm ve konum takibinde KVKK.",[],[81,82,83,84,85,86,87],"saha teknisyeni yönetimi","teknisyen takip programı","saha ekibi yönetimi","teknisyen atama","rota planlama","saha servis programı","teknisyen konum takibi kvkk",5,"\u002Fblog\u002Fsaha-teknisyeni-yonetimi",{"id":91,"title":92,"slug":93,"description":94,"category":36,"sector_slug":95,"secondary_sectors":96,"tags":98,"image":46,"image_card":46,"image_alt":46,"reading_time":88,"author":49,"published_at":71,"path":106,"sector_label":107},37,"Kombi Bakımı Nasıl Yapılır? Adım Adım Yıllık Bakım Rehberi","kombi-bakimi-nasil-yapilir","Kombi bakımı adım adım: yanma odası, brülör ve eşanjör, elektrotlar, yoğuşma sifonu, basınç ve genleşme tankı, gaz kaçak testi, baca gazı analizi.","kombi-dogalgaz",[97],"mekanik-tesisat",[99,100,101,102,103,104,105],"kombi bakımı nasıl yapılır","kombi bakımı","yıllık kombi bakımı","kombi bakımında neler yapılır","baca gazı analizi","genleşme tankı ön basıncı","kombi bakım formu","\u002Fkombi-dogalgaz\u002Fkombi-bakimi-nasil-yapilir","Kombi & Doğalgaz Servis"]